Ein begleitender Artikel von Dr. Tostmann im Newsletter des AIPLA Chemical Practice Committee (siehe Link) diskutiert den EU-weiten regulatorischen Hintergrund, die Prinzipien, wie klinische Studien zum Stand der Technik für die beiden wichtigsten Anspruchsarten von Pharmapatenten werden können, die einschlägige aktuelle Rechtsprechung der EPA-Beschwerdekammern. Weiterhin gibt der Artikel Praxistipps zur Minimierung der Auswirkungen der zunehmenden Transparenz-Erfordernisse von klinische Studien auf die Validität der Patente der Firmen, die diese Studien durchführen.
